Обнаружен ген, имеющий решающее значение в производстве здоровых сперматозоидов. По мнению авторов этой работы — исследователей из Эдинбургского университета (Великобритания) — эта находка открывает новый путь для мужской контрацепции и в то же время позволяет лечение мужского бесплодия, причиной которого является мутация этого гена.

Ген, названный шотландскими учеными Katnal1, играет важную роль в мужской фертильности, позволяя сперматозоидам в яичках становится полностью зрелыми. Дезактивируя его, удается прервать процесс созревания спермы, что делает сперматозоиды неэффективными. Katnal 1 содержит в себе информацию о структуре белков, участвующих в развитии сперматозоидов. Без этих белков сперма не достигает зрелости.

При этом не нужно проводить гормональное лечение, основанное на применении тестостерона, так как это принято делать сейчас. С другой стороны, исследование дает важную информацию для поиска методов лечения мужского бесплодия тогда, когда оно вызвано неправильной функцией гена Katnal1.

С точки зрения экспертов Посольства медицины, эти данные выглядят очень заманчивыми для использования их в мужской контрацепции, тем более, что авторы этой работы утверждают, что изменения в генных структурах полностью обратимы. Мутация этого гена влияет только на сперматозоиды, которые находятся в поздней стадии развития, но не на общую способность производить сперму. Эти результаты, безусловно, потребуют подтверждения на людях и проведения клинических испытаний на добровольцах.