Британские исследователи не получили подтверждения того, что регулярный прием силденафила и других препаратов этой группы (тадалафил, варденафил) связан со значительным повышением риска развития меланомы. А обнаруженное незначительное повышение такого риска может быть объяснено действием других факторов внешнего происхождения.

В связи с широкой распространенностью препаратов для медикаментозной терапии эректильной дисфункции сообщения некоторых ученых об обнаружении ими повышенного риска развития меланомы при регулярном приеме ингибиторов цГМФ-специфической ФДЭ5 не могло остаться незамеченным.

Так, например, весной 2014 года ученые из Брауновского университета США (Brown University) сообщали, что, согласно полученным ими данным, прием силденафила был связан с повышением риска развития меланомных опухолей кожи на 84%.

Однако авторы последнего исследования, посвященного этой теме, утверждают, что, во-первых, риск развития меланомы у пациентов, принимающих такие лекарственные средства, повышен очень незначительно; во вторых такое повышение может быть объяснено кумулятивным эффектом УФ-излучения на протяжении периода жизни, предшествовавшего приему ингибиторов фосфодиэстеразы.

Сотрудники Лондонской школы гигиены и тропической медицины (London School of Hygiene & Tropical Medicine) провели анализ данных о состоянии здоровья 145 104 мужчин, принимавших ингибиторов фосфодиэстеразы 5 типа, и 560 933 представителей сильного пола, которые подобных препаратов никогда не принимали.

Британские исследователи обнаружили, что прием таких лекарственных средств был связан с увеличением риска развития наиболее опасной злокачественной опухоли кожи в 1,14 раза.

Вместе с тем, такое же увеличение риска развития было обнаружено у участников, принимавших препараты для лечения эректильной дисфункции, и отношении базальноклеточной карциномы кожи и актинического кератоза.

Повышенный риск развития кератоза у пациентов из экспериментальной группы был выше и в период до назначения им ингибиторов цГМФ-специфической ФДЭ5.